Formålet med denne side

Da jeg d. 7. maj 2006 fik min søn på 2974 g og 52 cm, tænkte jeg ikke på hvordan det ville være at have Morbus Hirschsprung tæt inde på livet. Og heldigvis for det!  
Men de efterfølgende dage viste hurtigt tegn på, at min søn var syg.

I qua af min uddannelse som sygeplejerske, havde jeg en del kendskab til sygdommen og havde set flere Hirschsprung-børn, men jeg havde aldrig troet at jeg skulle opleve en så sjælden sygdom, som mor også.

Min søn er nu 4 år og har gennemgået både den primære og den sekundære operation for Morbus Hirschsprung, og jeg er nu der, hvor jeg gerne vil hjælpe andre der står i en lignende situation.                                                                                                                                                       
Jeg er først og fremmest mor til et hirschsprung barn og vil gerne fortælle om- og hjælpe med min erfaring. Men jeg er også sygeplejerske, og på den måde kan jeg måske bidrage med andre ting og svare på spørgsmål i forbindelse med fx behandling og operationsforløb.

Min tanke med hjemmesiden er, at jeg kan kontaktes via mail, hvis i har spørgsmål til sygdommen og søger oplysninger. Jeg kan også kontaktes hvis i søger ligestillede og gerne vil snakke med nogen som kender til situationen. Jeg er selvfølgelig ikke læge. Men som mor har jeg været igennem et forløb med min søn og som sygeplejerske har jeg arbejdet med problematikkerne og kender kroppens anatomi og fysiologi, og kan forhåbentlig bidrage med noget derigennem.